Samedi 29 mars 2008


La vie lorsque tout est rose est une chose magnifique et qui demande à être vécue dans la joie, dans l’amour de tous ceux qui nous entourent, mais malheureusement des incidents majeurs viennent noircir notre existence et nous devons poursuivre notre route qui devient dans certains cas bien chaotique. 

Il est des faits que nous ne pouvons oublier, effacer de nos mémoires tant ils nous ont affaiblis, anéantis, nous avons alors du mal à redémarrer, nous essayons d’avancer de nous frayer un chemin dans ce monde devenu une jungle et nous n’avons qu’un terme pour qualifier notre futur « SURVIVRE ». 

Nous avons alors  besoin d’un soutien, d’une aide qui ne vient pas, dans certains cas une incompréhension s’installe et nous avons des difficultés à retrouver notre place dans cette société qui prône pourtant tant de valeurs. 



Qui n’a pas vécu la perte d’un être cher dans des conditions inacceptables, inexcusables de la part de nos institutions de santé ? 

Qui n’a pas fait l’objet d’erreurs non reconnues, de comportements inadmissibles de la part de certains médecins ? 



Combien de patients, de proches se lancent dans des combats juridiques contre ce monde opaque où la solidarité et le soutien sont sans faille, où l’on vous fait comprendre que votre combat est perdu d’avance.Les associations sont souvent impuissantes.

Seul dans ce combat vous ne représentez rien.

Vous n’avez aux yeux de nos institutions aucune reconnaissance, dans certaines situations vous avez même un sentiment de mépris, notre belle démocratie ne cesse de rappeler que notre société est basée sur des principes que sont : « Liberté, Egalité, Fraternité », mais à qui donc s’adresse ces valeurs ?

Et bien, sur ce site chacun de nous a l’occasion de s’exprimer, de raconter son vécu, de crier sa colère et faire en sorte par des actions de communication, autour de tous ces témoignages, que nous allons nous battre afin que ceux qui sont à l’origine de notre souffrance n’oublient leurs actes.

La liberté d’expression est un droit fondamental et c’est un droit que nous devons utiliser, pour nous, afin d’avancer mais également pour les autres, ceux qui sont partis dans l’indifférence, le déni, et ceux qui gardent des séquelles physiques et (ou) psychologiques à vie.

Ce Combat afin que l’Etre Humain survivant soit entendu.

Par La voix des usagers de la santé
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Samedi 29 mars 2008
 Vous pouvez-nous adresser vos témoignages sur ce site.

Dans un premier temps nous vous demandons de ne pas citer de noms ( médecins, établissements, …..) sauf pour des cas bien précis que nous évoquerons ensemble,

 ( exemple : un livre relatant ces faits, un procès ayant eu lieu,…)

Chaque témoignage est sous la responsabilité de son auteur et dans ce cadre vos informations personnelles seront communiqués uniquement à l’administrateur du site et ne seront pas connues des autres personnes sauf accord implicite de votre part.

Afin d’éviter tout abus, un document engageant l’auteur d’un témoignage sera à remplir afin de ne pas engager le collectif sur des vécus qui ne seraient que pures inventions.

Merci de respecter les personnes qui s'expriment sur ce site.


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Par La voix des usagers de la santé
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Pr�ntation

Actualités

19 mai 2009 Alerte Méningite: On nous parle de Grippe porcine, MAIS ON OUBLIE DE PARLER DE LA MEMINGITE QUI FAIT DES RAVAGES EN FRANCE, 3 NOUVEAUX DECES CETTE SEMAINE. Rendez-vous sur le site www.meningite-regis76.com pour prendre la mesure d'un fléau dont nos institutions ne disent mot.


A lire : COUP DE GUEULE

Le 2 mai 2009 un courrier sera adressé à plusieurs institutions dont la Présidence de la République pour les informer de la pétition, ainsi qu'une invitation à prendre connaissance des signataires.
Dans l'espoir que ce courrier ne reste pas sans réponse

Liste des signataires de la pétition

Soutien à Chantal la Maman de Stéphane 
Le 19 décembre 2008, Chantal a été reçue par un conseiller du Président de la République pour tenter de trouver une solution afin que son fils Stéphane victime à la naissance d'un accident d'origine obstrétical puisse enfin à 36 ans être accueilli dans un établissement apte à prendre en compte son handicap plutôt que de se retrouver enfermé dans un hôpital psychiatrique.
Le 5 février 2009, Chantal était présente lors d'une réunion avec un collège de représentants d'associations et du conseil général de la Haute Garonne, un engagement a été pris afin de trouver une solution pour que cesse cette tragédie humaine.
Nous sommes le 25 avril 2009, il semblerait que les choses bougent, un courrier a été adressé dans ce sens à Chantal.
Il faut continuer cette honorable lutte, se battre désormais pour toutes les personnes comme Stéphane afin que nos institutions prennent des mesures dans le sens de la dignité de l'Homme.
Nous ne pouvons rester silencieux face aux destins de ces enfants, de ces adultes que la société rejette, en les mettant en terre avant l'heure, ces êtres qui ont la malchance de porter la trace d'un handicap mental.
Ceux-là même que l'on cache, que l'on cloître dans des ghettos, que certains nomment hôpitaux et que l'on spécialise en rajoutant des barreaux.


le procès des Hormones de croissance 

Le verdict qui vient d'être rendu concernant l'affaire " des hormones de croissance " est un véritable scandale.

Seize ans de procédure pour les familles des 117 personnes disparues et combien en sursis? Pour en arriver à ce triste et écoeurant constat « pas de coupable » alors qu'en 1985 l'OMS attirait l'attention sur les risques de ces traitements, les Etats-Unis ont suivi ses recommandations, pas la France pourquoi ?

Comment notre justice peut-elle rendre un tel verdict ? 

Comme l'a dit, devant les caméras de télévision, un père meurtri par cette tragédie « On ne touche pas au corps médical  »

Le procureur de la république à fait appel de cette décision et pour ces familles il va falloir continuer à espérer que justice sera rendue à 117 innocents qui ont fait confiance à certains médecins, ceux-la même qui n'ont pas pris de mesure de précaution et surtout qui n'ont pas tenu compte des recommandations de l'OMS.

Mais au-delà de ces médecins c'est nos responsables de santé de l'époque qui devraient se retrouver aux bancs des accusés car ils avaient en charge  la Sécurité  Sanitaire des citoyens, en matière de santé « le principe de précaution  » doit être une réalité et une obligation, car « un membre de l'académie de médecine est venu expliquer lors du procès qu'on connaissait la maladie de Creutzfeldt-Jacob ( MCJ ) chez les animaux dans les années 1930 et chez les hommes dans les années 1960. Il a indiqué qu'a cette époque on avait une parfaite connaissance du mode de transmission par voie cérébrale »

Nos politiques et responsables de santé lorsqu'ils acceptent les fonctions avec les nombreux avantages doivent aussi en assumer les contraintes surtout lorsqu'il s'agit de vie ou de mort sur des personnes.   

La procédure d'appel va prendre combien d'année, 10 ans ? 16 ans encore ? Les responsables de ces faits seront tous décédés et ainsi la justice aura fait ce qu'il fallait pour annoncer que tous les protagonistes étant partis dans l'autre monde, les choses en restent là «  pas de coupables, plus de coupables  »

Décidément nous pouvons nous féliciter d 'avoir la plus belle des justices dans notre beau pays....

Hier soir ( 14 janvier ) sur BFM TV, lors du journal de Karl Zéro, un sénateur PS dont je préfère ne pas me souvenir du nom, nous a ressorti l'affaire du sang contaminé et énoncé encore une fois la célèbre phrase de sa consoeur Ministre de la Santé de l'époque « Responsable mais pas coupable ».

Désolé mais lorsqu'un citoyen de base se fait prendre à 1 km/heure de plus par rapport à une limitation de vitesse il est aussitôt reconnu Responsable et en tant que Coupable doit s'acquitter de l'amende prévue pour cette infraction.

Il y a un véritable lobbying concernant les affaires de santé ; le 8 février 2008 sur LCI, lors d'une émission relative aux affaires de santé, une magistrate, un avocat et un journaliste évoquaient sans se cacher qu'il était très difficile que la justice fasse véritablement son travail dans une affaire de santé.

Ce journaliste a même évoqué que beaucoup de parlementaires assis dans l'hémicycle de l'Assemblée Nationale exercent ou exerçaient une profession médicale,  un état de fait qui doit interpeller tous les citoyens que nous sommes avant de déposer nos bulletins de vote dans les urnes.

Pour illustrer ce propos, il suffit de prendre connaissance de la loi dites «  Léonetti  » relative à la fin de vie de personnes atteintes de maladies incurables, cette loi met à l'abri désormais le médecin qui serait amené à pratiquer une euthanasie clandestine, nul besoin pour lui d'informer le patient et la famille et de plus pour l'avoir vécu le patient ne part pas toujours apaisé comme le prétend Monsieur le sénateur Léonetti ( Profession médecin ).

Cette loi protége le médecin mais en aucun cas le patient ni sa famille si celui-ci est mineur, car rien n'est pire que de n'être informé et de ne pouvoir dire à celui qui s'en va « AU REVOIR » en toute connaissance.

Lorsque c'est la fin, c'est à chacun en toute conscience qu'il appartient de faire le choix sur les conditions dans lesquelles il souhaite quitter ce monde et à nul autre....

J'ai honte de toute cette hypocrisie qui consiste à placer notre pays comme le berceau des droits de l'homme, alors que chacun sait qu'il faut être bien né ou bien placé pour mériter ces droits.

J'adresse toutes mes pensées à toutes ces familles qui souffrent de ce mépris que notre société leur adresse par ce verdit, je veux leur dire que comme eux, je pleure et déplore le départ de 117 jeunes qui n'aspiraient qu'à vivre, comme je pleure ces départs de tant d'enfants et de proches qui se font dans l'hypocrisie.

En tant que papa d'un enfant de 16 ans parti dans le déni et l'hypocrisie d'une caste je suis solidaire de la souffrance de toutes ces familles.

Prenez connaissance sur  http://santeusagers.over-blog.com  de témoignages sur des pratiques qu'aucun responsable politique ne veut combattre, les choses ne peuvent rester en l'état nous ne pouvons accepter le mépris face à des situations scandaleuses.
 

 

Philippe COSTES santeusagers@gmail.com

Contact

Adresse messagerie: santeusagers@gmail.com

 

Le site de Silviane LE MENN

Le site de Silviane LE MENN qui dans son " Dossier Euthanasie " montre l'insoutenable dans la maladie de sa fille unique Coralie partie de ce monde à 20 ans dans des conditions inimaginables.

Chacun comprendra après avoir vu les images que notre combat est légitime, pour nos êtres chers partis dans la souffrance et faire que d'autres ne soient un jour confrontés à la dure réalité du manque de dignité pour l'être humain.

Le Combat de Silviane LE MENN est le nôtre, pour Coralie, Jérôme, Virginie, Bruno, Jennifer et tous les autres..... Nos enfants de Lumière.

www.abadennou.fr

Le site du CNVP84

Le Collectif National des Victimes de la Psychiatrie: un combat de parents, de proches pour que leurs êtres chers soient humainement considèrés.

http://www.cnvp84.fr

Le site Prévenir la Méningite

Association créée le 23 juin 2005 à la suite du décès de leur fils REGIS le 7 juin 2005, des séquelles de la méningite à purpura fulminans, elle a pour but de faire un travail de prévention pour mieux protéger nos jeunes et les personnes sensibles sur les infections invasives à méningocoque et purpura fulminans.
www.meningite-regis76.com
 
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